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雞病毒性腸炎病毒 ELISA試劑盒競爭法檢測抗體

競爭法測抗體的反應模式與競爭法測抗原類似。用特異性抗原進行包被和制備酶結合物，以檢測相應的抗體。當抗原材料中的干擾物質不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。標本中抗體量越多，結合在固相上的酶標抗體愈少，因此陽性反應呈色淺于陰性反應。如抗原為高純度的，可直接包被固相。競爭法測抗體有多種模式，可將標本和酶標抗體與固相抗原競爭結合，抗HBc ELISA一般采用此法。另一種模式為將標本與抗原一起加入到固相抗體中進行競爭結合，洗滌后再加入酶標抗體，與結合在固相上的抗原反應?？笻Be的檢測一般采用此法。

 競爭法的簡要操作步驟：
）先加入特異性抗原，使抗原固定結合于載體表面；
2）加入梯度濃度比例的待測樣品與酶標抗體混合物，并做只加酶標抗體的對照組；
3）加入酶促反應底物，發(fā)生顯色反應，對比實驗組及對照組的顯色差異，計算未知抗體的量。